Когда мы, генетики, говорим родителям, что сдавать генетический тест на лактазную недостаточность детям до полутора лет – нецелесообразно, то, мягко говоря, повергаем их в шок. Почему так – рассказываем дальше.

Если вы читаете эту статью, то скорее всего вы заподозрили непереносимость лактозы у своего ребенка. Подробно о том, что такое лактазная недостаточность и как она проявляется, мы рассказали здесь.

Давайте вспомним симптомы лактазной недостаточности у детей:

• метеоризм
• нарушение стула
• дегидратация
• плохая прибавка веса
• плохое всасывание и переваривание питательных веществ

Различают первичную, т.е. врожденную и вторичную, т.е. приобретенную лактазную недостаточность.

ПЕРВИЧНАЯ, генетически обусловленная лактазная недостаточность встречается крайне редко и характеризуется неспособностью кишечника новорожденного вырабатывать лактазу. Развивается вследствие мутации генов, ответственных за выработку фермента. Именно первичная лактазная недостаточность определяется генетическим тестом.

Однако чаще всего у детей грудного возраста (и не только) встречается ВТОРИЧНАЯ лактазная недостаточность. Она является следствием заболеваний кишечника: инфекций, воспалительных процессов, аллергии и др. Все эти процессы нарушают способность тонкого кишечника вырабатывать лактазу и качественно переваривать пищу. В данном случае нужно работать над ВОССТАНОВЛЕНИЕМ КИШЕЧНОЙ НОРМОБИОТЫ и сдавать анализ микробных маркеров.

Если ребенок на грудном вскармливании, кишечник нужно проверить маме и сдать анализ по Осипову. Ни в коем случае НЕ ОТКАЗЫВАЙТЕСЬ ОТ ГВ, это приведет к ухудшению состояния малыша!

Если ребенок на искусственном питании, не надо бежать в аптеку и давать препараты лактазы (лактазар, лактаза бэби, колиф), ведь они убирают симптомы, а не причину. Причина лактазной недостаточности - в кишечнике! После устранения воспаления кишечник продолжит выработку лактазы, и недостаточность полностью исчезнет.

Закажите наши исследования прямо сейчас и получите скидку по промокоду BLOG5.