Синдром Жильбера

Увеличенный уровень непрямого билирубина – это повод обратиться к врачу и сдать генетический анализ для того, чтобы подтвердить или опровергнуть синдром Жильбера. Своевременная диагностика синдрома Жильбера позволяет отличить его от других заболеваний печени и крови, вовремя ограничить прием препаратов, обладающих гепатотоксическим действием, скорректировать образ жизни.

Вам необходимо сдать это исследование, если Вы наблюдаете:

• ·         изменение цвета кожи и склеры
• ·         дискомфорт в области печени (ощущение тяжести)
• ·         болезненность в правом подреберье
• ·         нарушение пищеварения (диарея или затруднения при опорожнении кишечника)
• ·         увеличение концентрации билирубина при других нормальных биохимических показателях крови

В результате исследования вы узнаете:

Риск развития, а также определите носительство Синдрома Жильбера

Что делать после получения результатов?

Результаты исследования адаптированы для пациентов. Вы сможете самостоятельно скорректировать рацион питания и  подобрать интенсивность физических нагрузок.Также результат данного исследования используют гепатологи, гастроэнтерологи, генетики и диетологи. 

Для данного исследования сдается буккальный эпителий.

Срок готовности исследования 14 рабочих дней с момента поступления в лабораторию.